Анализ на синдром жильбера цена

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Синдром Жильбера, UGT1A1

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Исследование Диагностика синдрома Жильбера мутация гена UGT1. Добавить в корзину. Описание Подготовка Референсы. Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности фермента, участвующего в превращении токсичной фракции билирубина в водорастворимую.

Двунуклеотидная вставка увеличивает количество ТА-повторов до 7-ми, что ведёт к уменьшению активности фермента. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.

Чистую воду можно пить в обычном режиме. Выдается заключение в виде Генетической карты здоровья. Адреса медицинских офисов Не нашли офиса рядом?

Москва, м. Академическая, ул. Ульянова, д. Сегодня работает до Бабушкинская, пр-д Дежнева, д. Приносим свои извинения за предоставленные неудобства. Красносельская, ул. Красносельская, д. Кузьминки, Волгоградский пр-т, д. Новослободская, ул. Сущевская, д. Молодежная, ул. Оршанская, д. Рижская, ул. Гиляровского, д. Сходненская, ул. Сходненская, д. Таганская, Б. Дровяной пер. Щелковская, Сиреневый Бульвар, д. Юго-Западная, Мичуринский пр-т ул. Олимпийская деревня, д.

Бабушкинская, ул. Енисейская, д. Ясенево, Новоясеневский пр-т, д. Строгино, Строгинский б-р, д. Крылатское, Осенний бульвар, д. Фрунзенская, п. Хользунова, д. Жулебино, ул. Генерала Кузнецова, д. Долгопрудный, пр-т Пацаева, д. Домодедово, ул. Рабочая, д. Железнодорожный, Саввинское шоссе, д. Королев, Вокзальный пр-д, д. Краснознаменск, ул. Парковая, д. Подольск, Революционный пр-т, д. Химки, Юбилейный пр-т, д. Щелково, ул. Мытищи, ул. Летная, д. Балашиха, ул. Советская, д.

Реутов, ул. Южная, д. Одинцово, ул. Маршала Жукова, Котельники, 2-й Покровский проезд, Кутузовская, Кутузовский проспект, , д. Щелковская, Щёлковское шоссе,, , д. Озерная, Никулинская, ,27, корп.

Чехов, Московская, д. Можайск, Мира, д. Скобелевская, ул. Скобелевская, д. Университет, пр-кт Вернадского, д. Донского, ул. Грина, д. Митино, ул. Митинская, д. Показать еще. Просто оставьте свой номер телефона, и наш специалист свяжется с Вами для уточнения деталей.

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены.

Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям.

Взятие крови из периферической вены : Синдром Жильбера - доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия - наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза.

При этом отсутствуют изменения других показателей функции печени, нет клинических признаков печеночной патологии. Важное значение в диагностике этого синдрома имеют специальные диагностические пробы: проба с голоданием повышение уровня билирубина на фоне голодания , проба с фенобарбиталом прием фенобарбитала, индуцирующего коньюгирующие ферменты печени, вызывает снижение уровня билирубина , проба с никотиновой кислотой внутривенное введение никотиновой кислоты, которая уменьшает осмотическую резистентность эритроцитов и тем самым стимулирует гемолиз, приводит к повышению уровня билирубина.

Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера, супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера, ближайшим родственникам больного. Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Факторы влияющие на результат: Переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови.

Дефект наследуется по аутосомно-рецессивному типу, поэтому для развития заболевания больной должен быть гомозиготным по этому аллелю. Удлинение промоторной последовательности нуклеотидов нарушает связывание фактора транскрипции IID, что приводит к уменьшению образования UDP-глюкуронилтрансферазы 1. Наиболее частым генетическим дефектом при синдроме Жильбера является динуклеотидная инсерция в области ТА повтора в промоторе гена UGT1A1в гомо- или гетерозиготномсостояниях.

Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

Ваш город — Самара? Да Выбрать другой город. Синдром Жильбера. Описание Синдром Жильбера - доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия - наследственное заболевание, включающее гетерогенную группу нарушений, многие из которых являются следствием компенсированного гемолиза. Результат выдается с интерпретацией врача-генетика.

Показания к назначению Генетическое исследование показано всем новорожденным при подозрении на синдром Жильбера, супружеским парам, планирующим беременность или имеющим в семье ребенка с синдромом Жильбера, ближайшим родственникам больного. Подготовка к исследованию Специальной подготовки не требуется. Где сдать анализ? АЛТ аланинаминотрансфераза.

АСТ аспартатаминотрансфераза. Щелочная фосфатаза. Билирубин общий.

Синдром Жильбера

Чаще встречается у мужчин. Проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте и провоцируются физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя, ряда лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическим эффектом. У заболевания неспецифические симптомы: боли в животе, тяжесть в правом подреберье, расстройства пищеварения тошнота, отрыжка, запоры, диарея , усталость, общее недомогание, тревожность.

Основной симптом — желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек и повышение уровня непрямого билирубина в крови. Повышение уровня билирубина при БЖ провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями. Больные жалуются на усталость и чувство дискомфорта в брюшной полости. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями.

У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания. В норме при распаде эритроцитов выделяется непрямой билирубин, который необходимо вывести из организма.

Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что обеспечивает возможность его перехода в желчь и выделения с мочой. Из-за мутации в гене UGT1A1 конъюгация непрямого билирубина нарушается, что приводит к повышению его концентрации в крови. Увеличение содержания билирубина в крови, в свою очередь, способствует накоплению его в тканях, особенно в эластической ткани содержится в стенке кровеносных сосудов, коже, склерах — этим объясняется желтушность.

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям. Или напишите нам в скайп: vrachgemotest. Широкий спектр исследований от стандартных до узкопрофильных. Стоимость анализа. Добавить в корзину. Состав комплекса. Показания к назначению анализа: При дифференциальной диагностике синдрома Жильбера и других заболеваний, проявляющихся гипербилирубинемией.

Для подтверждения диагноза "синдром Жильбера". Перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами. При слабовыраженной неинфекционной желтухе. При хронической желтушности, купируемой барбитуратами. При увеличенной концентрации билирубина. При отягощенном семейном анамнезе неинфекционная желтуха, гипербилирубинемия.

Накануне исследования в течение 24 часов исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов по согласованию с врачом. За часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение бег, быстрый подъем по лестнице , эмоциональное возбуждение.

За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур. С этим исследованием сдают GN Заключение врача-генетика по одному виду исследований.

Дополнительные возможности. Расшифровка исследований. Я согласен на обработку персональных данных.

Товары и услуги Компании Акции На карте. Добавить товары.

Анализ на синдром Жильбера в Екатеринбурге

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом гена UGT1A1, кодирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу УДФГТ.

Данный фермент играет важную роль в процессах обмена билирубина, желчных кислот, стероидных гормонов и некоторых групп лекарственных препаратов. Это приводит к повышению билирубина в крови со значительным преобладанием непрямого не связанного с белками крови билирубина и периодическому возникновению умеренной желтухи.

Возможны такие симптомы как: слабость, повышенная утомляемость, нарушения сна. Наиболее частой генетической причиной при синдроме Жильбера является полиморфизм rs дополнительная TA вставка в промоторной области гена UGT1A1 , в конечном итоге приводящий к снижению функциональной активности белка. Синдром Жильбера относится к заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования.

Определение генотипа по полиморфизму rs гена UGT1A1 является частью комплексной диагностики синдрома Жильбера, в ходе исследования устанавливается наличие или отсутствие оснований для постановки диагноза. Диагноз синдром Жильбера может быть подтвержден только при наличии соответствующей клинической картины желтизна кожных покровов и видимых слизистых оболочек и выявленном повышении уровня билирубина, при этом, исключая другие заболевания печени.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров.

Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт. Москва Московская обл. Реутов Свердловский п. Горячая линия. Выезд на дом. Где сдать анализы. Анализы и цены. Версия для печати. На дому. Можно пить воду без газа. Клиническая значимость: Определение генотипа по полиморфизму rs гена UGT1A1 является частью комплексной диагностики синдрома Жильбера, в ходе исследования устанавливается наличие или отсутствие оснований для постановки диагноза.

Пример результата исследования. Для интерпретации результатов необходима консультация врача-специалиста. При необходимости по результатам исследований оформляется заключение врачом-генетиком код услуги Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD.

Врач-генетик описывает результат в течение 10 календарных дней после готовности генетического исследования.

Заключение врача-генетика включает объяснение значения выявленного генотипа, возможные патогенетические механизмы, связанные с развитием тех или иных состояний, индивидуальные риски развития патологических состояний и рекомендации по предотвращению, диагностике и возможным подходам ведения пациента по согласованию с лечащим врачом.

При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз. О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться со специалистом.

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Врачи по направлению Диагностика. Москва, ул. Габричевского 5, корп. Время работы Пн-Вс - Стационар 24ч. Эозинофильный катионный белок, кровь сыворотка кол. Микроскопическое исследование на эозинофилы, Мазок из носа, мазок с конъюнктивы. Эпителий и перхоть кошки, кровь сыворотка п. Шерсть собачья, кровь сыворотка п. Эпителий собачий, кровь сыворотка п. Оперение канарейки, кровь сыворотка п.

Оперение попугая, кровь сыворотка п. Эпителий хомяка, кровь сыворотка п. Шерсть верблюда, кровь сыворотка п. Таракан рыжий , кровь сыворотка п. Морская свинка, кровь сыворотка п. Мотыль личинка комара-дергунца , кровь сыворотка п. Дафния водяная блоха , кровь сыворотка п. Моль, кровь сыворотка п. Яд пчелы домашней, кровь сыворотка п.

Яд осы обыкновенной, кровь сыворотка п. Яд шершня, кровь сыворотка п. Перхоть лошади, кровь сыворотка п. Эпителий шиншиллы, кровь сыворотка п. Инсулин коровий, кровь сыворотка п. Ацетилсалициловая кислота. Инсулин человеческий. Аскарида, кровь сыворотка п. Анизакида, кровь сыворотка п. Яичный белок, кровь сыворотка п. Яичный желток, кровь сыворотка п. Коровье молоко, кровь сыворотка п. Козье молоко, кровь сыворотка п.

Швейцарский сыр, кровь сыворотка п. Сыр с плесенью, кровь сыворотка п. Сыр Чедер, кровь сыворотка п. Сыр Эдамский, кровь сыворотка п. Пшеница, кровь сыворотка п. Рожь, кровь сыворотка п. Овес, кровь сыворотка п. Глютен, кровь сыворотка п. Соя, кровь сыворотка п. Арахис, кровь сыворотка п. Фундук, кровь сыворотка п.

Грецкий орех, кровь сыворотка п. Миндаль, кровь сыворотка п. Треска, кровь сыворотка п. Крабы, кровь сыворотка п. Креветки, кровь сыворотка п. Синяя мидия, кровь сыворотка п. Тунец, кровь сыворотка п. Лосось, кровь сыворотка п. Свинина, кровь сыворотка п.

Говядина, кровь сыворотка п. Баранина, кровь сыворотка п. Индейка, кровь сыворотка п. Мясо утки, кровь сыворотка п. Мясо гуся, кровь сыворотка п. Мясо курицы, кровь сыворотка п. Шпинат, кровь сыворотка п. Сельдерей, кровь сыворотка п.

Кабачок, кровь сыворотка п. Сладкий перец, кровь сыворотка п. Морковь, кровь сыворотка п. Картофель, кровь сыворотка п. Томаты, кровь сыворотка п. Апельсин, кровь сыворотка п. Мандарин, кровь сыворотка п. Ананас, кровь сыворотка п. Киви, кровь сыворотка п. Клубника земляника , кровь сыворотка п. Яблоко, кровь сыворотка п.

Персик, кровь сыворотка п. Банан, кровь сыворотка п. Шоколад какао , кровь сыворотка п. Мед, кровь сыворотка п. Молоко кипяченое коровье , кровь сыворотка п. Рис, кровь сыворотка п. Гречиха, кровь сыворотка п.

Кукуруза, кровь сыворотка п. Горох, кровь сыворотка п. Морской язык, кровь сыворотка п. Хек, кровь сыворотка п. Кальмар тихоокеанский, кровь сыворотка п. Петрушка, кровь сыворотка п. Тыква, кровь сыворотка п. Авокадо, кровь сыворотка п. Грейпфрут, кровь сыворотка п. Лимон, кровь сыворотка п. Дыня, кровь сыворотка п. Груша, кровь сыворотка п. Сахарная свекла, кровь сыворотка п.

Мак, кровь сыворотка п. Ваниль, кровь сыворотка п. Зерна кофе, кровь сыворотка п. Листья чая, кровь сыворотка п. Латекс, кровь сыворотка п. Скрининг бытовых аллергенов - домашняя пыль D. Pteronyssimus, D.

Генетическое исследование на синдром жильбера – цены в Москве

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.

Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили.

Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма. Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза Лабораторная оценка функции щитовидной железы Оценка функции паращитовидных желез Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин Эстрогены и прогестины Оценка андрогенной функции Нестероидные регуляторные факторы половых желёз Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета Биогенные амины Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза Лабораторная оценка функции эпифиза.

Комплексные иммунологические исследования Лимфоциты, субпопуляции Оценка фагоцитоза Иммуноглобулины Компоненты комплемента Регуляторы и медиаторы иммунитета Интерфероновый статус, оценка чувствительности к иммунотерапевтическим препаратам:. IgE - аллерген-специфические аллерготесты , смеси, панели, общий IgE. Системные заболевания соединительной ткани Ревматоидный артрит, поражения суставов Антифосфолипидный синдром Васкулиты и поражения почек Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта.

Целиакия Аутоиммунные поражения печени Неврологические аутоиммунные заболевания Аутоиммунные эндокринопатии Аутоиммунные заболевания кожи Заболевания легких и сердца Иммунная тромбоцитопения. Клинический анализ мочи Биохимический анализ мочи.

Клинический анализ кала Биохимический анализ кала. Светооптическое исследование сперматозоидов Электронно-микроскопическое исследование спермы Антиспермальные антитела. Вирусные инфекции Бактериальные инфекции Грибковые инфекции Паразитарные инфекции. Генетические VIP-профили Образ жизни и генетические факторы Репродуктивное здоровье Иммуногенетика Резус-фактор Система свертывания крови Болезни сердца и сосудов Болезни желудочно-кишечного тракта Болезни центральной нервной системы Онкологические заболевания Нарушения обмена веществ Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком Фармакогенетика Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Определение пола плода Резус-фактор плода Семейная гиперхолестеринемия.

Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ Дополнительные исследования после проведения скрининга и консультации специалиста.

Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства. Исследование качества воды Исследование качества почвы. Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови.

Общая оценка естественной микрофлоры организма Исследование микробиоценоза урогенитального тракта ИНБИОФЛОР Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин Специфическая оценка естественной микрофлоры организма. Ограничения по приему биоматериала. Полезно знать Исследования, которые мы не делаем Новые тесты Получение результатов Дозаказ исследований Услуга врача консультанта Профессиональная позиция.

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала. Метод определения Фрагментный анализ. Доступен выезд на дом.

Показания к назначению. Планирование терапии лекарственными препаратами, обладающими гепатотоксическими свойствами. Риск осложнений при терапии иринотеканом. Дифференциальная диагностика вирусного гепатита, механической и гемолитичеcкой желтухи, синдромов Криглера-Найяра, Дабина-Джонсона, Ротора. Интерпретация результатов.

Документы к заполнению. Анкета генетического исследования. Наследственные моногенные заболевания и состояния. Генетические предрасположенности. Артикул: UGI. Срок исполнения: до 10 рабочих дней? Указанный срок не включает день взятия биоматериала. Итого: 4 руб. В корзину. Скачать примеры результатов анализов.

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Россия Казахстан Армения Беларусь Кыргызстан.

Ростов-на-Дону Челябинск Омск Красноярск. Самара Уфа Екатеринбург Новосибирск. Владимир Волхов Выкса Волоколамск Воткинск. Геленджик Георгиевск Гусев Гусь-Хрустальный.

Грозный Голицыно Гай Гуково. Горно-Алтайск Гороховец Гурьевск Гатчина. Губкин Городец. Дзержинск Дмитров Дятьково. Дзержинский Донецк Домодедово. Дедовск Дербент Долгопрудный. Дубна Долгодеревенское. Ессентуки Еманжелинск. Егорьевск Екатеринбург. Еткуль Ейск. Железнодорожный Жуковский. Железногорск Курс. Железногорск Кр. Жигулевск Железноводск. Запрудня Зеленоград Златоуст.

Зеленогорск Зеленчукская Заречный. Зеленокумск Звенигород Заюково. Заводоуковск Зарайск Зубова Поляна. Искитим Ивантеевка Иваново Иноземцево. Ирбит Ишимбай Истра Избербаш. Иркутск Ижевск Ишим Изобильный. Людиново Луховицы Ленинск-Кузнецкий Липецк. Лобня Люберцы Ломоносов Левокумское.

Ликино-Дулево Ленинградская Линёво Лыткарино. Орск Обь Обнинск Отрадный. Озёрск Озёры Орёл Омск. Орехово-Зуево Орджоникидзевская Оренбург Одинцово. Октябрьский Осинники Ордынское Октябрьский Моск. Рославль Рязань Ревда Ряжск. Рубцовск Ростов-на-Дону Рыбинск Рузаевка.

Раменское Реутов Руза Ртищево. Реж Родники Ракитное. Троицк Челяб. Тогучин Тавда. Усть-Катав Ульяновск Углич Узловая. Уссурийск Улан-Удэ Уфа Учалы. Усть-Илимск Урай Усть-Лабинск. Хабаровск Ханты-Мансийск. Химки Хасавюрт. Черногорск Черемхово Череповец. Чебаркуль Черняховск Черкесск. Чехов Чебоксары Челябинск. Чапаевск Чита Чегем. Шадринск Шуя. Шебекино Шахты. Шатура Шушары. Ярцево Якутск. Ялуторовск Ярославль. Яблоновский Яхрома.

Ваш ответ принят. Опечатка в тексте. Комментарий необязательно. Хотите узнавать об акциях и новых услугах?

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Синдром Жильбера

Комментариев: 4

  1. yriy-kotov:

    Раз немеют, значит проблемма с нервами. Кровоснабжение здесь на втором месте. Вот нервную систему и нужно лечить.

  2. filoks-69:

    Толковая статья и комментарии читателей. Спасибо всем.

  3. m-lana-v:

    8. Научи ее всегда складывать одежду на СВОЕ место и это место найди ей в доме

  4. marxabo:

    У нас был сотрудник- пожилой человек- ходил в чистой одежде- а запах от него шел -необычайно сильный и ужасный. Когда он умер и его ХОРОНИЛИ-в диагнозе было- рак надпочечников. Может быть их за этого и запах был таким жутким!