Менингиома головного мозга мкб

Консультация врача-онколога, к. Консультация врача-онколога, д.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Менингиома головного мозга

Менингиома представляет собой опухоль, локализующуюся в разных долях головного мозга. Ее отличительная особенность от других видов образований проявляется в выпячивании наружу и способности изменять форму черепа.

В большинстве случаев менингиомы доброкачественные и вырастают не более 2 мм в год, в связи с чем ее диагностика затруднена. Зачастую образование удается обнаружить случайно во время обследования. При своевременном обнаружении лечение, заключающееся в операции, в большинстве случаев проходит успешно. В таком случае прогноз для больных становится неутешительным. В составе новообразования — клетки менинготелия, находящегося на поверхности головного мозга.

Считается, что заболевание могут спровоцировать:. По статистике опухоли больше подвержены женщины, это связывают с влиянием на ее развитие женских гормонов. Установлено, что при беременности рост шишки ускоряется. При выявлении новообразования у мужчин в большинстве случаев они оказываются злокачественными. Опасность новообразования в отсутствии клиники до того, как оно вырастет до внушительных размеров, после чего у больного появляются симптомы, указывающие на нарушение мозгового кровообращения и другие.

Симптомы выражены:. Появление подобных симптомов может свидетельствовать и о других заболеваниях. Для установления точного диагноза и назначения своевременного лечения необходимо сразу обращаться к врачу. Различают несколько видов менингиом. Чаще всего у пациентов встречаются менинготелиоматозные, которые состоят из пластов полигональных клеток, и фибробластические. Опухоль происходит из твердой оболочки мозга, реже затрагивает сосуды или формируется в черепных костях.

В зависимости от места образования принято выделять следующие виды опухоли:. Основной метод лечения — хирургическое удаление.

При 1-й степени врачи могут применять выжидательную тактику. В случае с раком продолжительность жизни пациентов не превышает 24 месяцев с условием применения всех способов лечения и рекомендаций. Содержание статьи. Мы будем очень благодарны, если вы оцените ее и поделитесь в социальных сетях Пока оценок нет.

Вам будет интересно:. Нажмите, чтобы отменить ответ.

Менингиома — медленно растущая обычно доброкачественная опухоль, тесно сращенная с твёрдой мозговой оболочкой и состоящая из неопластических менинготелиальных арахноидальных клеток. Код по международной классификации болезней МКБ C71 Злокачественное новообразование головного мозга D33 Доброкачественное новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы.

Менингиома - описание, симптомы (признаки), диагностика, лечение.

Нейроэпителиальные опухоли. О пухоли черепно-мозговых и параспинальных нервов. Louis, H. Ohgaki, O. Wistler, W. Версия для печати. Клинический протокол "Опухоли головного мозга и других отделов центральной нервной системы".

К опухолям центральной нервной системы ЦНС относят доброкачественные и злокачественные новообразования, развивающиеся из клеточных элементов нервной системы и других тканей оболочек мозга, сосудов, соединительной ткани , находящихся в полости черепа и внутри позвоночного канала А. Земская и соавт. Заболеваемость опухолями головного мозга в раз выше, нежели заболеваемость спинного мозга. Никифоров и соавт.

По данным Казахского канцеррегистра показатели онкологической службы Республики Казахстан. Алматы за , заболеваемость опухолями ЦНС в г. Основными причинами развития опухолей ЦНС следует считать доказанным влияние двух факторов: дизэмбриогенетического и мутагенного.

Протокол "Опухоли головного мозга и других частей нервной системы". Категория пациентов: больные с опухолями головного мозга и других частей нервной системы — лечение у лучевых терапевтов онкологического стационара или Казахского НИИ онкологии и радиологии.

Пользователи протокола: лучевые терапевты онкологического стационара и Казахского НИИ онкологии и радиологии. Указание на отсутствие конфликта интересов - отсутствуют. Мобильное приложение "MedElement". Клиническая классификация. Современная классификация опухолей центральной нервной системы ВОЗ года основана на гистологическом варианте опухоли и степени злокачественности. Основные гистологические варианты опухолей ЦНС. Степень злокачественности G. Анапластическая эпендимома.

Папиллома хориоидного сплетения. Карцинома хориоидного сплетения. Хордоидная глиома третьего желудочка. Ангиоцентрическая глиома. Дисэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль. Анапластическая ганглиоглиома. Центральная нейроцитома. Экстравентрикулярная нейроцитома. Мозжечковая липонейроцитома.

Папиллярная глионейрональная опухоль. Розеткообразующая глионейрональная опухоль четвертого желудочка. Спинальная параганглиома терминальной нити конского хвоста. Опухоль эпифиза промежуточной степени злокачественности.

Папиллярная опухоль шишковидной железы. Опухоль паренхимы шишковидной железы, промежуточной. Медуллобластома с выраженной нодулярностью. Анапластическая медуллобластома. Крупноклеточная медуллобластома. Меланотическая медуллобластома. Нейробластома ЦНС. Ганглионейробластома ЦНС. Шваннома неврилеммома, невринома :. Злокачественная опухоль периферического нерва ЗОПН :. Атипическая менингиома. Хордоидная менингиома. Светлоклеточная менингиома. Анапластическая менингиома.

Рабдоидная менингиома. Солитарная фиброзная опухоль. Злокачественная фиброзная гистиоцитома. Эпителиоидная гемангиоэндотелиома. Анапластическая гемангиоперицитома. Саркома Капоши. Саркома Юинга. Диффузный меланоцитоз. Злокачественная меланома. Менингеальный меланоматоз.

Злокачественная лимфома. Гранулоцитарная саркома. Эмбриональная карцинома. Опухоль желточного мешка. Тератома со злокачественной трансформацией. Смешанная герминогенная опухоль. Зернистоклеточная опухоль. Веретеноклеточная онкоцитома аденогипофиза. Опухолевые синдромы с вовлечением нервной системы. Система классификации опухолей. Современная классификация опухолей ЦНС использует двойную систему градации степени злокачественности. Вторая градация степени злокачественности для новообразований ЦНС была предложена американским нейропатогистологом J.

Kernogen и включает 4 степени злокачественности, обозначаемых римскими цифрами I степень наиболее доброкачественная, a II, III и IV свидетельствуют о возрастании степени злокачественности. Степень злокачественности по данной шкале определяется ретроспективным анализом прогностически значимых факторов множества опухолей аналогичного строения, а не морфологической оценки отдельно взятой опухоли.

Таким образом, она является важной с прогностической точки зрения. I степень низкой степени — опухоль растет медленно, имеет клетки, которые очень похожи на нормальные клетки, и редко распространяется на близлежащие ткани. II степень — опухоль растет медленно, но может распространиться на близлежащие ткани и может рецидивировать. Некоторые опухоли могут стать более высокого класса. III степень — опухоль растет быстро, это может привести к распространению в близлежащие ткани, опухолевые клетки значительно отличаюся от нормальных клеток.

IV степень — опухоль растет и распространяется очень быстро, клетки не похожи на нормальные клетки. Диагностические критерии. Клиника: клиническая картина складывается из общемозговых и локальных знаков. Общемозговые симптомы обусловлены повышением внутричерепного давления: головная боль, рвота, застойные диски зрительных нервов и др.

В зависимости от гистологической структуры опухоли и ее локализации быстрота развития общемозговых и очаговых симптомов широко варьирует. Чаще всего клиническая картина формируется на протяжении многих месяцев, а иногда и лет.

Очаговые симптомы зависят от локализации опухоли IА [2,3,4,5]. Жалобы и анамнез. Головная боль. Головная боль при повышении внутричерепного давления становится интенсивной, диффузной, постоянной, приступообразно усиливается и сопровождается тошнотой и рвотой. Из супратенториальных опухолей ранними головными болями сопровождаются лобные и височные опухоли.

Рвота при опухолях головного мозга характеризуется особенностями, типичными вообще для так называемой "мозговой рвоты". В большинстве случаев рвота наступает при сильном приступе головной боли. По характеру субъективного восприятия головокружение может быть зрительным и осязательным. В первом случае оно воспринимается больным, как зрительное вращение или перемещение окружающей обстановки. Во втором случае головокружение воспринимается как тактильное, или проприоцептивное ощущение вращения или движения предметов, с которыми больной соприкасается, и может сохраниться при закрытых глазах.

К осязательному головокружению следует отнести и латеропульсию, то есть ощущение влечения в сторону. При субтенториальных опухолях - оно обычно наступает после развития других симптомов повышения внутричерепного давления.

Ощущается в виде взлета на воздух, вращения окружающей обстановки или самого больного.

Доброкачественное новообразование оболочек мозга неуточненных

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 июня ; проверки требует 1 правка. Вопреки распространённому убеждению не являются опухолью твердой мозговой оболочки. Сам термин и анатомическая классификация, используемые и ныне, введены американским нейрохирургом Кушингом в году. Макроскопически опухоль в большинстве случаев представляет собой хорошо отграниченный узел округлой или подковообразной формы, нередко спаянный с твёрдой мозговой оболочкой.

Встречаются и плоские узлы. Консистенция менингиом плотная. В большинстве случаев опухоль окружена плотной капсулой. На разрезе ткань менингиомы серо-жёлтая. Цвет может варьировать. Наличие кист не характерно[3]. Существует несколько классификаций опухолей центральной нервной системы. Они периодически обновляются, что создаёт определённую терминологическую путаницу[4]. Первая классификация ВОЗ опухолей нервной системы была издана в году в Женеве[5].

В году появилось второе издание[6], а в м и м третье и четвёртое соответственно[4]. Менинготелиоматозная менингиома состоит из мозаикоподобно расположенных клеток с овальным или округлым ядром, которые содержат умеренное количество хроматина.

Строма опухоли представлена немногочисленными сосудами и тонкими тяжами соединительной ткани, которые окаймляют клеточные поля. Характерны концентрические структуры из наслаивающихся одна на другую уплощённых опухолевых клеток. Центр новообразования часто обызвествлён[3]. Фиброзная менингиома состоит из фибробластоподобных клеток, которые располагаются параллельно друг другу и складываются в переплетающиеся между собой пучки, которые содержат соединительнотканные волокна.

Ядра вытянутые. Ангиоматозная менингиома обильно васкуляризирована, содержит большое количество кровеносных сосудов[7]. Микрокистозная менингиома содержит большое количество микрокист, окружённых опухолевыми клетками звёздчатой формы[8].

Секреторная менингиома является редким гистологическим вариантом данного новообразования. Для неё характерна секреция веществ, которые формируют гиалиновые включения[9]. Менингиомы с обилием лимфоцитов по определению содержат большое количество включений лимфоцитарных масс. Для метапластических менингиом характерна метаплазия трансформирование менинготелиальных клеток в клетки другого типа к примеру адипоциты [10].

Согласно существующей классификации ВОЗ в зависимости от гистологической картины существует три типа менингиом[11]:. Менингиомы чаще встречаются у женщин. Соотношение мужчины:женщины в группе пациентов с менингиомами составляет от ,4 до ,6. Данный вид новообразований является самой частой интрадуральной экстрамедуллярной опухолью спинного мозга у человека. Специфической неврологической симптоматики у менингиом нет. Зачастую заболевание может протекать бессимптомно годами, а первым его проявлением в большинстве случаев становится головная боль.

Она так же не носит специфического характера и чаще всего представляется больному как тупая, ноющая, распирающая, разлитая боль в лобно-височной области с двух сторон в ночные и утренние часы. Симптомы заболевания зависят от расположения опухоли и могут выражаться в виде слабости в конечностях парезов ; снижении остроты зрения и выпадении полей зрения; появления двоения в глазах и опущения века; нарушений чувствительности в различных участках тела; эпилептических приступов; появлению психо-эмоциональных расстройств; просто головных болей.

Запущенные стадии заболевания, когда менингиома достигая больших размеров вызывает отёк и сдавление мозговой ткани, что приводит к резкому повышению внутричерепного давления, проявляются обычно сильными головными болями с тошнотой, рвотой, угнетением сознания и реальной угрозой жизни пациента.

Для диагностики менингиом используются следующие методы нейровизуализации: МРТ, КТ, ПЭТ, селективная и неселективная церебральная ангиография, сцинтиграфия. В настоящее время МРТ с контрастным усилением является ведущим методом диагностики менингиом практически любой локализации. МРТ позволяет визуализировать васкуляризацию опухоли, степень поражения артерий и венозных синусов, а также взаимоотношения между опухолью и окружающими структурами. На нативных T1-взвешенных МРТ большинство менингиом не отличаются по интенсивности от коры головного мозга.

Фиброматозные менингиомы могут быть по интенсивности и ниже коры. Эта ТМО может быть как опухолево, так и реактивно измененной. Поэтому он хотя и не специфичен для менингиомы, но позволяет более точно высказаться в её пользу. Среди недостатков этого метода необходимо отметить высокую частоту ложноотрицательных результатов в отношении диагностики наличия кальцинатов и очагов кровоизлияний.

КТ с контрастированием сопровождается умеренным-выраженным гомогенным усилением в большинстве случаев. Главная роль КТ — демонстрация изменения костей и кальцинатов в опухоли. Ввиду высокой себестоимости метода и относительно низкой специфичности, в диагностике менингиом широкого распространения не получил.

Позволяет визуализировать кровоснабжение опухоли. Учитывая инвазивность и лучевую нагрузку, значение в основном вспомогательное. Однако в сочетании с селективной эмболизацией сосудов опухоли может быть использован как метод предоперационной подготовки, а в ряде случаев и как самостоятельный метод лечения. Операция по удалению менингиомы в нейрохирургическом центре дорожной клинической больницы Новосибирска.

Большинство менингиом имеют доброкачественный характер и основным методом их лечения является хирургическое удаление. Небольшая категория менингиом, имеющих недоброкачественный характер склонна к быстрому рецидивированию, что требует повторных операций. Обычная, ротационная гамма-терапия лучевая терапия, облучение малоэффективна в лечении большинства вариантов менингиом.

Стереотаксические методики облучения применяются, в первую очередь, для лечения опухолей, расположенных в труднодоступных для хирургического удаления или в функционально значимых зонах. Стереотаксическая радиохирургия применима для лечения опухолей сравнительно небольшого размера до 3. Стереотаксическая радиотерапия применима также и для опухолей большего размера.

Часто стереотаксическое облучение используется в сочетании с хирургическим лечением в основном после операции для снижения риска рецидива, облучения части опухоли, которая не могла быть удалена при хирургической операции.

Зависит от локализации, распространенности процесса и гистологического типа менингиомы. Доброкачественные менингиомы без атипии, grade-1 , будучи хирургически тотально удалены, не рецидивируют и не требуют дальнейшего лечения. Однако тотальное удаление даже доброкачественных менингиом в ряде случаев менингиомы фалькс-тенториального угла, петрокливальные, кавернозного синуса, основания черепа, множественные является затруднительным.

Немаловажное значение в отношении прогноза имеет и гистологический тип. Менингиома головного мозга код по МКБ 10 — D Менингиома головного мозга морфологически имеет четкие очертания и выглядит как подковообразный или шаровидный узел, чаще всего сращенный с твердой оболочкой мозга.

В Юсуповской больнице для лечения менингиомы квалифицированные специалисты применяют самые передовые технологии и проверенные временем эффективные методы: лучевую терапию, стереотаксическую радиохирургию, качественное удаление менингиомы головного мозга.

Как правило, менингиома имеет доброкачественный характер, однако, как и любая другая опухоль, локализованная внутри черепной коробки, доброкачественная менингиома головного мозга считается относительно злокачественной, сопровождающейся симптомами, связанными со сдавлением мозгового вещества.

Злокачественная опухоль головного мозга менингиома — менее распространенное заболевание, для которого характерен агрессивный рост и высокая частота рецидивов после хирургического лечения. Наиболее часто менингиома мозга локализуется в области большого затылочного отверстия, больших полушарий, пирамиды височной кости, крыльев клиновидной кости, тенториальной вырезки, парасагиттального синуса и мостомозжечкового угла.

В большинстве случаев менингиома находится в капсуле. Если менингиома растет в сторону мозга, то образуется узел, который со временем начинает сдавливать мозговое вещество. Если опухоль растет в сторону костей черепа, то со временем она прорастает между клетками кости и вызывает утолщение и деформацию кости. Опухоль может расти одновременно в сторону кости и мозга, тогда образуются узлы и деформация костей черепа. Прямые причины развития менингиом на сегодняшний день достоверно не изучены.

Однако существует ряд факторов, которые могут провоцировать их возникновение:. Менингиома головного мозга МКБ 10 — D Одним из первых симптомов является головная боль — тупая, распирающая или ноющая. Она отличается разлитым характером и локализацией в области затылка, лба или висков.

Возникновение других симптомов связано с локализацией опухоли сдавлением тех или иных структур головного мозга. Подобная симптоматика называется очаговой. При нарушении оттока ликвора отмечается возникновение гидроцефалии, отека головного мозга, вследствие чего у пациентов появляются упорная головная боль, головокружения, психические расстройства.

Наиболее информативными и точными методами диагностики менингиомы являются компьютерная томография КТ и магнитно-резонансная томография МРТ. Как правило, данные исследования проводят с контрастированием. КТ и МРТ позволяют определить размер опухоли, её локализацию, степень поражения окружающих тканей и возможные осложнения.

Для определения химического профиля и характера новообразования применяют магнитно-резонансную спектроскопию МРС.

Установить очаги рецидива менингиомы позволяет позитронно-эмиссионная томография ПЭТ. Вспомогательным методом, позволяющим определить характер кровоснабжения опухоли, является ангиография. Данное исследование нередко используется в процессе предоперационной подготовки. Менингиома лобной области образуется очень часто, в большинстве случаев длительное время не беспокоит больного. Если менингиома расположена в правой лобной доли, то симптомы будут проявляться на противоположной стороне тела.

Причины развития менингиомы лобной области различные: черепно-мозговая травма, воспалительное заболевание оболочек мозга, генетическая предрасположенность, пища с высоким содержанием нитратов, нейрофиброматоз и другие причины. Доказанной причиной развития опухоли считается радиоактивное облучение, все остальные причины относятся к факторам риска. Менингиома лобной области может вызывать ухудшение зрения, головную боль, парез мимических лицевых нервов, мускулатуры рук, вялость и другие симптомы.

Анапластическая менингиома — это опухоль головного мозга 3 степени злокачественности, в течение трех лет после лечения у всех больных происходит рецидив опухоли. Менингиома парасаггитальная располагается в затылочной, теменной или лобной части вдоль продольной средней линии. Нередко эта опухоль сопровождается патологическим увеличением содержания костного вещества в костной ткани.

Парасаггитальная менингиома теменной области головы характеризуется нарушением чувствительности и эпилептическими припадками. Менингиома затылочной области характеризуется повышением внутричерепного давления, беспокоят галлюцинации.

Опухоль, растущая из большого серповидного отростка мозга, называется менингиома фалькс. Со временем опухоль прорастает в сагиттальный венозный синус, возникает нарушение венозного кровообращения, внутричерепная гипертензия. Рост опухоли вызывает следующие негативные симптомы: эпилептические припадки, нарушение чувствительности и двигательной активности ног, тазовые нарушения.

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 июня ; проверки требует 1 правка. Вопреки распространённому убеждению не являются опухолью твердой мозговой оболочки.

Опухоли головного мозга и других отделов центральной нервной системы

Вопреки распространённому убеждению не являются опухолью твердой мозговой оболочки. Сам термин и анатомическая классификация, используемые и ныне, введены американским нейрохирургом Кушингом в году. Макроскопически опухоль в большинстве случаев представляет собой хорошо отграниченный узел округлой или подковообразной формы, нередко спаянный с твёрдой мозговой оболочкой. Встречаются и плоские узлы.

Консистенция менингиом плотная. В большинстве случаев опухоль окружена плотной капсулой. На разрезе ткань менингиомы серо-жёлтая. Цвет может варьировать. Наличие кист не характерно [3]. Существует несколько классификаций опухолей центральной нервной системы. Они периодически обновляются, что создаёт определённую терминологическую путаницу [4].

Первая классификация ВОЗ опухолей нервной системы была издана в году в Женеве [5]. В году появилось второе издание [6] , а в м и м третье и четвёртое соответственно [4]. Менинготелиоматозная менингиома состоит из мозаикоподобно расположенных клеток с овальным или округлым ядром, которые содержат умеренное количество хроматина. Строма опухоли представлена немногочисленными сосудами и тонкими тяжами соединительной ткани, которые окаймляют клеточные поля. Характерны концентрические структуры из наслаивающихся одна на другую уплощённых опухолевых клеток.

Центр новообразования часто обызвествлён [3]. Фиброзная менингиома состоит из фибробластоподобных клеток, которые располагаются параллельно друг другу и складываются в переплетающиеся между собой пучки, которые содержат соединительнотканные волокна.

Ядра вытянутые. Переходная менингиома включает элементы менинготелиоматозной и фиброзной менингиом [3]. Ангиоматозная менингиома обильно васкуляризирована, содержит большое количество кровеносных сосудов [7]. Микрокистозная менингиома содержит большое количество микрокист, окружённых опухолевыми клетками звёздчатой формы [8]. Секреторная менингиома является редким гистологическим вариантом данного новообразования.

Для неё характерна секреция веществ, которые формируют гиалиновые включения [9]. Менингиомы с обилием лимфоцитов по определению содержат большое количество включений лимфоцитарных масс. Для метапластических менингиом характерна метаплазия трансформирование менинготелиальных клеток в клетки другого типа к примеру адипоциты [10].

Согласно существующей классификации ВОЗ в зависимости от гистологической картины существует три типа менингиом [11] :. Менингиомы чаще встречаются у женщин. Соотношение мужчины:женщины в группе пациентов с менингиомами составляет от ,4 до ,6. Данный вид новообразований является самой частой интрадуральной экстрамедуллярной опухолью спинного мозга у человека.

Специфической неврологической симптоматики у менингиом нет. Зачастую заболевание может протекать бессимптомно годами, а первым его проявлением в большинстве случаев становится головная боль. Она так же не носит специфического характера и чаще всего представляется больному как тупая, ноющая, распирающая, разлитая боль в лобно-височной области с двух сторон в ночные и утренние часы.

Симптомы заболевания зависят от расположения опухоли и могут выражаться в виде слабости в конечностях парезов ; снижении остроты зрения и выпадении полей зрения ; появления двоения в глазах и опущения века; нарушений чувствительности в различных участках тела; эпилептических приступов ; появлению психо-эмоциональных расстройств; просто головных болей.

Запущенные стадии заболевания, когда менингиома достигая больших размеров вызывает отёк и сдавление мозговой ткани, что приводит к резкому повышению внутричерепного давления , проявляются обычно сильными головными болями с тошнотой , рвотой , угнетением сознания и реальной угрозой жизни пациента.

Для диагностики менингиом используются следующие методы нейровизуализации : МРТ , КТ , ПЭТ , селективная и неселективная церебральная ангиография , сцинтиграфия. В настоящее время МРТ с контрастным усилением является ведущим методом диагностики менингиом практически любой локализации. МРТ позволяет визуализировать васкуляризацию опухоли, степень поражения артерий и венозных синусов, а также взаимоотношения между опухолью и окружающими структурами. На нативных T1-взвешенных МРТ большинство менингиом не отличаются по интенсивности от коры головного мозга.

Фиброматозные менингиомы могут быть по интенсивности и ниже коры. Эта ТМО может быть как опухолево, так и реактивно измененной.

Поэтому он хотя и не специфичен для менингиомы, но позволяет более точно высказаться в её пользу. Среди недостатков этого метода необходимо отметить высокую частоту ложноотрицательных результатов в отношении диагностики наличия кальцинатов и очагов кровоизлияний.

КТ с контрастированием сопровождается умеренным-выраженным гомогенным усилением в большинстве случаев. Главная роль КТ — демонстрация изменения костей и кальцинатов в опухоли. Ввиду высокой себестоимости метода и относительно низкой специфичности, в диагностике менингиом широкого распространения не получил.

Позволяет визуализировать кровоснабжение опухоли. Учитывая инвазивность и лучевую нагрузку, значение в основном вспомогательное. Однако в сочетании с селективной эмболизацией сосудов опухоли может быть использован как метод предоперационной подготовки, а в ряде случаев и как самостоятельный метод лечения.

Большинство менингиом имеют доброкачественный характер и основным методом их лечения является хирургическое удаление. Небольшая категория менингиом, имеющих недоброкачественный характер склонна к быстрому рецидивированию , что требует повторных операций.

Обычная, ротационная гамма-терапия лучевая терапия , облучение малоэффективна в лечении большинства вариантов менингиом. Стереотаксические методики облучения применяются, в первую очередь, для лечения опухолей , расположенных в труднодоступных для хирургического удаления или в функционально значимых зонах. Стереотаксическая радиохирургия применима для лечения опухолей сравнительно небольшого размера до 3. Стереотаксическая радиотерапия применима также и для опухолей большего размера.

Часто стереотаксическое облучение используется в сочетании с хирургическим лечением в основном после операции для снижения риска рецидива, облучения части опухоли, которая не могла быть удалена при хирургической операции. Химиотерапия в лечении доброкачественных менингиом не применяется.

Зависит от локализации, распространенности процесса и гистологического типа менингиомы. Доброкачественные менингиомы без атипии, grade-1 , будучи хирургически тотально удалены, не рецидивируют и не требуют дальнейшего лечения. Однако тотальное удаление даже доброкачественных менингиом в ряде случаев менингиомы фалькс-тенториального угла, петрокливальные, кавернозного синуса, основания черепа, множественные является затруднительным.

Немаловажное значение в отношении прогноза имеет и гистологический тип. Гринберг М. ISBN Joung H. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 14 июня ; проверки требует 1 правка. Доброкачественные опухоли Предраки Carcinoma in situ Злокачественные опухоли Промежуточные опухоли.

Хирургическая операция Химиотерапия Целевая терапия Радиотерапия Радиохирургия Иммунотерапия Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток Экспериментальные методы лечения рака Виротерапия. Категории : Опухоли нервной системы Нейроонкология. Пространства имён Статья Обсуждение.

В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 19 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Компьютерная томограмма с контрастным усилением, демонстрирующая интенсивно накапливающую контрастный препарат менингиому. C70, D Медиафайлы на Викискладе. Код МКБ-О. Морфология Эпителий и железы папиллома аденома , фиброаденома , цистаденома , аденоматозный полип неинвазивная карцинома базалиома плоскоклеточный рак аденокарцинома коллоидный рак солидный рак мелкоклеточный рак фиброзный рак медуллярный рак карцинома.

Лечение Хирургическая операция Химиотерапия Целевая терапия Радиотерапия Радиохирургия Иммунотерапия Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток Экспериментальные методы лечения рака Виротерапия.

Код мкб менингиома головного мозга

Менингиома — медленно растущая обычно доброкачественная опухоль, тесно сращенная с твёрдой мозговой оболочкой и состоящая из неопластических менинготелиальных арахноидальных клеток.

Код по международной классификации болезней МКБ C71 Злокачественное новообразование головного мозга D33 Доброкачественное новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы. Пик заболеваемости отмечают в возрасте 50—59 лет. Анатомическая локализация. Большинство менингиом располагается в полости черепа, их локализация разнообразна: конвекситальные, парасагиттальные, области ольфакторной ямки, крыльев основной кости, намёта мозжечка, петрокливальные, области большого затылочного отверстия, параселлярные.

Злокачественные менингиомы могут метастазировать гематогенным путём в лёгкие, кости, печень. Клиническая картина зависит от локализации, характеризуется длительным медленным нарастанием симптоматики. Кроме локального неврологического дефицита к типичной симптоматике можно отнести медленно нарастающие признаки внутричерепной гипертензии и эписиндром.

Лечение: радикальное удаление — основной метод. Риск операции и возможность радикального удаления опухоли зависят от её локализации. С этой точки зрения менингиомы основания черепа петрокливальные, параселлярные и т. Лучевая терапия показана в качестве адъювантного метода только при злокачественных менингиомах ВОЗ—3. Кроме гистологического типа менингиомы прогноз во многом зависит от радикальности удаления. Продолжительность жизни больных при злокачественных менингиомах ВОЗ—3 составляет чуть более 2 лет при использовании всех лечебных мероприятий.

Менингиома - описание, симптомы признаки , диагностика, лечение. Описание Симптомы признаки Диагностика Лечение Краткое описание Менингиома — медленно растущая обычно доброкачественная опухоль, тесно сращенная с твёрдой мозговой оболочкой и состоящая из неопластических менинготелиальных арахноидальных клеток.

Симптомы признаки Клиническая картина зависит от локализации, характеризуется длительным медленным нарастанием симптоматики. Лечение Лечение: радикальное удаление — основной метод.

Другие противоопухолевые средства. Гидразина сульфат Hydrazine sulfate Проксифеин Proxifeine Антиметаболиты. Гидроксикарбамид Hydroxycarbamide Метотрексат Methotrexate Алкилирующие средства. Даунорубицин Daunorubicin Противоопухолевые средства растительного происхождения. Тенипозид Teniposide. Справочник болезней с описанием методов диагностики и лечения. Справочник лекарственных препаратов и медицинских средств.

Фармакологический указатель лекарственных препаратов и медицинских средств. Медицинская энциклопедия и справочник медицинских терминов. Гидразина сульфат Hydrazine sulfate Проксифеин Proxifeine. Гидроксикарбамид Hydroxycarbamide Метотрексат Methotrexate. Алкилирующие средства. Противоопухолевые антибиотики. Даунорубицин Daunorubicin. Противоопухолевые средства растительного происхождения.

Менингиома

Консультация врача-онколога, к. Консультация врача-онколога, д. Консультация врача-химиотерапевта, первичная. Консультация врача-онколога, повторная. Консультация врача-химиотерапевта, повторная. Консультация врача-химиотерапевта, д. Консультация врача-психотерапевта первичная.

Альфа-фетопротеин alfa-Fetoprotein. Cyfra , растворимые фрагменты цитокератина 19 Cytokeratin 19 Fragments. B-2 microglobulin Бета-2 микроглобулин, B2M. NSE Нейрон-специфическая енолаза, Neuron-specific enolase.

HE 4 Секреторный белок эпидидимиса человека 4, Human epididymis protein 4. Исследование уровня антигена СА в крови. Опухолевая пируваткиназа Tu M2 в кале. Простатический специфический антиген общий Prostate-Specific Antigen total. М-градиент, скрининг. Электрофорез сыворотки и иммунофиксация с поливалентной антисывороткой и количественной оценкой М-градиента.

Расчет соотношения. CA Раковый антиген , Cancer Antigen Медицинское сопровождение. Проведение интратекальной химиотерапии. Охлаждающий шлем при проведении химиотерапии. Индивидуальное медицинское сопровождение. Проведение химиотерапии до 24 часов лекарственными препаратами, полученными в сторонних организациях. Проведение химиотерапии менее 3 часов без стоимости лекарственных препаратов. Проведение химиотерапии с использованием инфузионной помпы до 24 часов без стоимости лекарственных препаратов.

Проведение внутриплевральной химиотерапии инфузия, без стоимости лекарственных препаратов. Проведение внутрипузырной химиотерапии инфузия, без стоимости лекарственных препаратов. Проведение внутрибрюшной химиотерапии инфузия, без стоимости лекарственных препаратов. Проведение гормонотерапии. Комплексная мультимодальная анальгезирующая терапия болевого синдрома с использованием наркотических анальгетиков и психотропных веществ.

Мономодальная анальгезирующая терапия болевого синдрома однократно с использованием наркотического анальгетика или психотропного вещества. Комплексная мультимодальная анальгезирующая терапия болевого синдрома с использованием ТДП. Комплексная мультимодальная анальгезирующая терапия болевого синдрома с использованием ненаркотических анальгетиков СД. Мономодальная анальгезирующая терапия болевого синдрома однократно с использованием ненаркотических анальгетиков СД.

Комплексное обследование "Онкопатология ЖКТ". Комплексное обследование "Онкопатология легких". Комплексное обследование "Онкопатология мочевыделительной системы". Комплексная программа "Паллиативная помощь 10 дней".

Пребывание в стационаре 1-местная палата, сутки. Пребывание в стационаре 2-местная палата, сутки. Пребывание в стационаре 3-местная палата, сутки. Пребывание в стационаре 4-местная палата, сутки. Стоимость койко-дня в отделении реанимации без стоимости лекарственных средств. Пребывание в палате "Семейная" 2-местная, сутки. Пребывание в палате "Семейная" 3-местная, сутки. Пребывание в палате "Семейная" 4-местная, сутки. Пребывание в 1-местной палате менее суток.

Пребывание в 2-местной палате менее суток. Пребывание в 3-местной палате менее суток. Пребывание в 4-местной палате менее суток. Пребывание в палате "Семейная", 2-местная менее суток. Пребывание в палате "Семейная", 3-местная менее суток. Пребывание в палате "Семейная", 4-местная менее суток. Пребывание в 1-местной палате в рамках дневного стационара. Пребывание в 2-местной палате в рамках дневного стационара.

Пребывание в 3-местной палате в рамках дневного стационара. Пребывание в 4-местной палате в рамках дневного стационара.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Менингиома правой теменной области и фиброаденома молочной железы

Комментариев: 2

  1. ronkomlev:

    В СССР врачи лечили,а сейчас оказывают медицинские УСЛУГИ.

  2. lusin_pochta:

    Галина, не соглашусь) Делала платно МРТ, далее пустили «по кругу» – прошла всех возможных врачей с дополнительными обследованиями и анализами, в итоге – диагноз по МРТ не подтвердился.